随着我国居民生活水平的提高和医疗保健意识的增强，医疗器械产品需求持续增长，被誉为朝阳产业。我国医疗器械行业正处于快速发展的黄金期，近三年增速保持在20%左右。这也使得很多人都想进入医疗器械行业，申请的人也越来越多了，那么温州申办《医疗器械经营许可证》的条件和材料是什么呢？以下是小默多年的经验总结，供大家参考。

一、申请条件：

1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称

2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所

3、具有与经营范围和经营规模相适应的贮存条件，全部委托其他医疗器械经营企业贮存的可以不设立库房

4、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度

5、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的能力，或者约定由相关机构提供技术支持

6、具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯

7、符合医疗器械经营质量管理规范要求

二、申请材料：

 1、《医疗器械经营企业开办申请表》；

2、营业执照；

3、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明；

4、企业组织机构与部门设置说明；

5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）；

6、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

7、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明。

由于第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，国家对第三类医疗器械也是严格监管。在申办《医疗器械经营许可证》时，如果是非专业人员，将会导致多走弯路，浪费时间，盲目准备资料，多花冤枉钱。