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医疗器械GSP软件

根据《医疗器械经营质量管理规范》,第三类医疗器械经营许可企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统(简称医疗器械GSP(Good Supply Practice)软件),保证经营的产品可追溯。鼓励经营第一类、第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

项目介绍

根据《医疗器械经营质量管理规范》,第三类医疗器械经营许可企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统(简称医疗器械GSP(Good Supply Practice)软件),保证经营的产品可追溯。鼓励经营第一类、第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

 

医疗器械GSP软件功能介绍:

(一)具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能;

(二)具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能;

(三)具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能;

(四)具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效;

(五)具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能;

(六)具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

 

医疗器械GSP软件优势:

1、符合《医疗器械经营质量管理规范》要求。

2、能够减轻企业管理层的负担,提高基层人员的工作效率。

3、通过信息化管理,加强企业质量控制,全方面规划企业的采购、销售、库存、质量控制等各环节的管理。

4、简单易用,符合行业的工作流程以及未来的发展趋势。

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