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医疗器械经营新规:经营血压计、避孕套、轮椅、血糖仪等13种二类医疗器械无需备案

引言:新修订的《医疗器械监督管理条例》(国务院令第739号),于2021年6月1日正式实施。根据新《条例》 第四十一条:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案。 

 

 

作为新《条例》第一个配套性文件,2021年6月30日,国家药监局发布了《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告(2021年第86号),免于办理第二类医疗器械经营备案产品目录如下。

 

免于经营备案的第二类医疗器械产品目录


序号

产品

名称

产品描述 

用途

目录名称

1

电子血压计

通常由阻塞袖带、传感器、充气泵、测量电路组成。采用示波法、柯式音法或类似的无创血压间接测量原理进行血压测量的电子设备。

用于在手臂或手腕部位测量患者血压。

07 医用诊察和监护器械

2

水银血压表

通常由阻塞袖带、听诊器、压力表组成。通过水银或机械表显示,采用柯式音法或类似的无创血压间接测量原理进行血压测量的设备。

用于在手臂或手腕部位测量患者血压。

07 医用诊察和监护器械

3

无菌

医用脱脂棉

通常包括吸水性材料。为了方便使用,部分产品有供手持的组件。不含消毒剂。无菌提供,一次性使用。

用于对皮肤、创面进行清洁处理。

14 注输、护理和防护器械

4

医用脱脂纱布

通常为由医用脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶纤维混纺纱布经过裁切、折叠、包装、灭菌步骤加工制成的敷料。

用于吸收手术过程中的体内渗出液,手术过程中承托器官、组织等。

14 注输、护理和防护器械

5

脱脂棉纱布

通常为由医用脱脂棉纱布或脱脂棉与粘胶纤维混纺纱布经过裁切、折叠、包装、灭菌步骤加工制成的敷料。

用于吸收手术过程中的体内渗出液,手术过程中承托器官、组织等。

14 注输、护理和防护器械

6

避孕套

通常由天然胶乳或合成乳胶或聚氨酯薄膜制成,开口端为完整卷边的鞘套物。非无菌提供。

用于生殖道局部范围内,用物理方法(机械阻挡)不让精子到达子宫口处,以此阻断精子和卵子相遇而达到避孕目的。

18 妇产科、辅助生殖和避孕器械

7

避孕帽

通常由天然胶乳或合成乳胶或聚氨酯薄膜制成,开口端为完整卷边的鞘套物。非无菌提供。

用于生殖道局部范围内,用物理方法(机械阻挡)不让精子到达子宫口处,以此阻断精子和卵子相遇而达到避孕目的。

18 妇产科、辅助生殖和避孕器械

8

电动

轮椅

通常由电机、蓄电池、控制系统、车轮、座椅、扶手、脚踏板等组成。可由乘坐者或护理者操作的、有一个或多个电机驱动,有座椅支撑。分为手动转向和动力转向。

用于行动障碍患者转运、行走功能补偿。

19 医用康复器械

9

手动

轮椅

通常由车轮、座椅、扶手、脚踏板等组成。以乘坐者手驱动、脚踏驱动或护理者手推为动力。至少有三个车轮。

用于行动障碍患者转运、行走功能补偿。

19 医用康复器械

10

血糖分析仪

通常由主机模块、电源模块、软件模块等组成。原理一般为电化学法、光反射技术、比色法等。不包含采血器具及适配试剂。

与适配试剂配合使用,用于人体样本中待测物的定性和/或定量分析。

22 临床检验器械

11

自测用血糖监测系统(血糖试纸)

 

产品用于定量检测新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度(如可用于静脉血、动脉血、新生儿血检测也可进行详细描述),检测部位可以是手指、手掌及上臂等。只用于监测糖尿病人血糖控制的效果,而不能用于糖尿病的诊断和筛查,也不能作为治疗药物调整的依据。

6840体外诊断试剂

12

人绒毛膜促性腺激素检测试剂(妊娠诊断试纸)

 

运用双抗体夹心免疫胶体金层析等技术实现对人尿液中人绒毛膜促性腺激素体外定性检测,不可用于滋养细胞肿瘤的检测。

6840体外诊断试剂

13

促黄体生成素检测试剂(排卵检测试纸)

 

通过定性或半定量检测女性尿液中促黄体生成素的水平,以预测排卵时间,用于指导育龄女性选择最佳受孕时机或指导安全期避孕。

6840体外诊断试剂


需要注意的是,医疗器械经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区(不含租赁区)以及其他不适合经营的场所。此外,
医疗器械零售企业只能直接向消费者销售其经营的医疗器械产品,不得向其他经营企业或者使用单位批发销售医疗器械产品。
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