为深入推进医疗器械生产、经营、临床试验质量管理规范的实施，强化医疗器械生产、经营、临床试验机构的质量管理能力和水平，根据年度工作安排和日常监管情况，经企业申请、市局、省医疗器械审评中心推荐，综合考评拟确定：

一、医疗器械生产质量管理规范示范企业（5家）

泰尔茂医疗产品（杭州）有限公司、宁波戴维医疗器械股份有限公司、美康生物科技股份有限公司、浙江康德莱医疗器械股份有限公司、嘉兴微创医疗科技有限公司。

二、临床试验质量管理规范示范单位（5家）

浙江大学医学院附属邵逸夫医院、浙江大学医学院附属妇产科医院、浙江大学医学院附属杭州市第一人民医院、浙江省人民医院、温州医科大学附属第一医院。

三、医疗器械经营质量管理规范示范企业（10家）

国药集团浙江医疗器材有限公司、国泰医通（浙江）供应链管理有限公司、华东医药温州有限公司、安吉中联医药有限公司、嘉兴英特医药有限公司、浙江宏飞贸易有限公司、浙江恒大医疗器械有限公司、浙江美一铭生物科技有限公司、浙江安赛特医疗用品有限公司、舟山里肯医药连锁有限公司。

现予以公示，公示期为2020年12月4日至2020年12月9日。

在公示期限内，单位和个人对公示对象有异议的，可来人、来信、来电向浙江省药品监督管理局反映。联系人：俞卉，联系电话：0571-88903347；通讯地址：杭州市西湖区莫干山路文北巷27号504室; 邮政编码：310012。

浙江省药品监督管理局

2020年12月4日