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医疗器械经营许可证延续注意事项

医疗器械经营企业指的是以购销方式提供医疗器械产品的企业,其主要包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。根据经营医疗器械种类的不同,企业所需办理的资质也不同,今天小默主要给大家介绍的是有关医疗器械经营许可证延续的问题。

 

 

医疗器械经营许可证是经营三类医疗器械企业必不可少的一个证件,因为证件有效期只有5年,所以到期时需要到原发证部门申请延续的。那么延续需要注意哪些问题呢?接下来就跟小默一起来看一看吧。

 

首先,延续需要满足的条件:

1. 具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员,质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

2. 具有与经营范围和经营规模相适应的经营、贮存场所和贮存条件;

3. 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度(包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等),和相适应的专业指导、技术培训以及售后服务能力;

4. 具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。

不具备以上条件的,药品监督管理部门将不予企业进行延续。

 

具有以下几种情况的,药品监督管理部门也将作出不予延续的决定:

1. 遗失,但医疗器械经营企业未及时向原发证部门办理补发手续的;

2. 医疗器械经营企业因违法经营被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的,或者收到行政处罚决定但尚未履行的;

3. 医疗器械经营企业有法律、法规规定应当注销的情形,或者有效期未满但企业主动提出注销的。

 

当然,除了以上几点,还有一个问题需要注意,那就是延续需要在证件有效期届满6个月前,向原发证部门提出。而对于有效期届满,仍未依法办理延续手续的企业,药品监督管理部门还会根据企业实际经营情况处以相应的行政处罚,这点需要注意!

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